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异泽兰黄素22368214Eupat [复制链接]

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异泽兰黄素是从菊科植物艾ArtemisiaargyiLevl.etVant.的干燥叶当中提取而来的黄色粉末。仅供科研、实验室使用,不得用于注射、食用或其他用途。

异泽兰黄素参数详情

异泽兰黄素泽兰林素Eupatilin5,7-Dihydroxy-3,4,6-trimethoxyflavone-21-4C18H16O.31高效液相色谱法HPLC≥98%5mg10mg20mg50mgmgmg1g液相(HPLC)质谱(Mass)核磁(NMR)本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等1.g/cm.6CatmmHg.7C-℃....0±1.7mmHgat25°C1.黄色粉末黄酮菊科植物艾叶ArtemisiaargyiLevl.etVant.的干燥叶2-8°C,避光保存、低温下保存溶于DMSO、热甲醇,氯仿甲醇混合溶剂,不溶于石油醚等溶剂色谱条件:流动相:乙腈-磷酸缓冲盐(40∶60)为流动相,检测波长nm,流速1.0mL/min,柱温25℃(仅供参考)异泽兰黄素具有散热止痛,温经止血的作用。抑制肿瘤生长。治疗胃溃疡和镇痉,调控血糖含量,抗诱变因素的小生能的功效本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低

异泽兰黄素结构式

异泽兰黄素参考文献

[1].JungY,etal.Eupatilin,anactivatorofPPARα,inhibitsthedevelopmentofoxazolone-inducedatopicdermatitissymptomsinBalb/cmice.BiochemBiophysResCommun.Feb5;(2):-.

[2].JungY,etal.EupatilinwithPPARαagonisticeffectsinhibitsTNFα-inducedMMPsignalinginHaCaTcells.BiochemBiophysResCommun.Nov4;(1):-.

[3].DuL,etal.EupatilinpreventsH2O2-inducedoxidativestressandapoptosisinhumanretinalpigmentepithelialcells.BiomedPharmacother.Jan;85:-.

异泽兰黄素生物活性

异泽兰黄素是PPARα激动剂。异泽兰黄素(10,30,μM)抑制RBL-2H3细胞中IL-4的表达和脱颗粒。异泽兰黄素(50-μM)略微降低HaCaT细胞的细胞活力。异泽兰黄素(10,30,50,μM)增加了HaCaT细胞中PPARα的反式激活和表达。异泽兰黄素(10,30,50μM)也抑制HaCaT细胞中TNFα诱导的MMP-2/-9表达。此外,异泽兰黄素通过PPARα抑制TNFα诱导的p65易位,IκBα磷酸化,AP-1和MAPK信号转导。异泽兰黄素(10-50μM)对ARPE19细胞没有细胞毒作用。异泽兰黄素(10,25,50μM)从氧化应激中提高细胞活力,并抑制ARPE19细胞中H2O2诱导的ROS产生。此外,Eupatilin(50μM)抑制H2O2诱导的细胞凋亡,促进RPE细胞中PI3K/Akt通路的激活。异泽兰黄素(1.5%或3.0%)恢复PPARαmRNA表达,并改善恶唑酮诱导的Balb/c小鼠的特应性皮炎(AD)样症状。在恶唑酮诱导的小鼠中,异泽兰黄素引起血清IgE,IL-4水平,恶唑酮诱导的TNFα,IFNγ,IL-1β,TSLP,IL-33和IL-25mRNA表达的显着降低。异泽兰黄素还可增加恶唑酮诱导的小鼠中的聚丝蛋白和loricrinmRNA表达。使用MTT测定法检测细胞活力。简而言之,在处理后,将培养基用含有0.5mg/mLMTT的新鲜培养基在37℃下替换4小时。然后,温和地吸出培养基并向每个孔中加入μLDMSO以溶解甲crystals晶体。通过酶标仪在nm处测量吸光度。相对细胞活力定义为处理孔的吸光度除以对照的吸光度。将6周龄雌性Balb/c小鼠饲养在受控温度(23±2℃),湿度(55±5%)和12小时光照/黑暗循环(06:00-18:00h光照)的条件下。,18:00-06:00黑暗)。简而言之,Balb/c小鼠在第-7天通过在丙酮和橄榄油(4:1)的混合物中单独施用20μL1.0%恶唑酮至两耳的内表面和外表面而致敏。在第0天,以2天的间隔用20μL的0.1%恶唑酮攻击小鼠耳朵,致敏后4周。每天两次用指定浓度的Eupatilin(1.5%或3.0%)处理小鼠,持续4周。对照组仅用载体(丙酮和橄榄油[4:1])处理。3周后,处死小鼠并收集样品。将耳朵储存在-80°C进行RNA分离和分析,或立即固定在4%福尔马林中进行组织学分析。

艾叶

本品多皱缩、破碎,有短柄。完整叶片展平后呈卵状椭圆形,羽状深裂,裂片椭圆状披针形,边缘有不规则的粗锯齿;上表面灰绿色或深黄绿色,有稀疏的柔毛和腺点;下表面密生灰白色绒毛。质柔软。气清香,味苦。

艾叶药材鉴别

《中国药典》版第一部

取本品粉末2g,加石油醚(60~90℃)25ml,置水浴上加热回流30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加正己烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取艾叶对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则)试验。吸取上述两种溶液各2~5l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-甲苯-丙酮(10:8:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。往期回顾

千金藤素-49-2Cepharanthine对照品标准品仅供科研

异黄腐酚-29-6Isoxanthohumol对照品仅供科研标准品

诃黎勒酸-71-5Chebulagicacid对照品仅供科研标准品

氯化两面针碱-04-2Nitidinechloride对照品仅供科研

三叶豆紫檀苷-83-6Trifolirhizin对照品仅供科研标准品

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